যথেষ্ট পরিচালন মুনাফা জমা করার পর,APIকোম্পানি উদ্ভাবনী ওষুধে দ্বিতীয় উদ্যোক্তা যাত্রা শুরু করেছে। প্রাথমিক বাজারে জনসাধারণের অর্থায়নের উপর নির্ভর করে এমন অনেক বায়োটেক ফার্মের বিপরীতে, API কোম্পানিগুলি উদ্ভাবনী ওষুধের সহায়ক সংস্থাগুলিকে ঘরে-উদ্ভূত করতে পারে৷ এই ধরনের উদ্যোগের জন্য প্রাথমিক বীজ তহবিল সাধারণত তালিকাভুক্ত মূল কোম্পানি নিজেই ইনজেকশন করে। প্রাথমিক টিম বিল্ডিং, পাইপলাইন স্থাপন এবং ক্লিনিকাল অগ্রগতি সম্পন্ন করার পরে, সহায়ক সংস্থাগুলি বাহ্যিক অর্থায়নের সাথে এগিয়ে যায় এবং তালিকা বন্ধ করে-।
সাধারণ প্রতিনিধির ক্ষেত্রে হুয়াহাই ফার্মাসিউটিক্যাল / হুয়া'ওতাই বায়োটেক এবং ঝেজিয়াং মেডিসিন / নোভাম্যাব বায়োটেক অন্তর্ভুক্ত। প্রতিষ্ঠিত জেনেরিক ড্রাগ এবং API উদ্যোগ যেমন Huahai ফার্মাসিউটিক্যাল এবং Zhejiang Medicine মূলত ছোট-অণু ওষুধের উপর তাদের ব্যবসা গড়ে তুলেছে। তাদের অভ্যন্তরীণভাবে ইনকিউবেটেড সাবসিডিয়ারিগুলি অ্যান্টিবডি ওষুধ, এডিসি, ফিউশন প্রোটিন এবং অন্যান্য পদ্ধতিগুলিকে কভার করে ম্যাক্রোমোলিকিউল সেক্টরের দিকে অগ্রসর হয়েছে। অধিকন্তু, যদিও তাদের মূল কোম্পানিগুলি প্রধানত দীর্ঘস্থায়ী রোগের থেরাপির উপর ফোকাস করে, এই উদ্ভাবনী ওষুধের সহায়কগুলি দুটি উচ্চ-প্রোফাইল ট্র্যাকের মধ্যে রয়েছে: অনকোলজি এবং অটোইমিউন রোগ৷
প্রাথমিক পর্যায়ে, মূল সংস্থাগুলি তাদের সহায়ক সংস্থাগুলির নিয়মিত গবেষণা ও উন্নয়ন ব্যয়গুলিকে কভার করার জন্য ক্রমাগত আর্থিক সহায়তা প্রদান করে। মাঝামাঝি-থেকে-পর্যায়ে, বহিরাগত বিনিয়োগকারীদের পরিচালন মূলধনের পরিপূরক এবং ভবিষ্যতের স্পিন অফ লিস্টিংয়ের জন্য ইক্যুইটি কাঠামো অপ্টিমাইজ করার জন্য চালু করা হয়।
একটি সময়-সম্মানিত API এন্টারপ্রাইজ হিসেবে, Huahai ফার্মাসিউটিক্যাল ছিল চীনা সংস্থাগুলির প্রথম ব্যাচের মধ্যে যারা API পণ্যগুলি বিশ্ব বাজারে রপ্তানি করে। ভালসার্টান দূষণের ঘটনা থেকে বিপত্তি সত্ত্বেও, এর কঠিন মূল ব্যবসা কোম্পানির পরবর্তী উন্নয়নের উপর ভিত্তি করে। এর সহযোগী প্রতিষ্ঠান Hua'otai Biotech অনকোলজি এবং অটোইমিউন রোগের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এর মূল সম্পদ risankizumab biosimilar HB0034 প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জেনারালাইজড পাস্টুলার সোরিয়াসিস (GPP) এর ফ্লেয়ারের চিকিৎসার জন্য অক্টোবর 2025 সালে একটি নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (NDA) জমা দিয়েছে। Huahai ফার্মাসিউটিক্যাল এবং Hua'otai বায়োটেক অটোইমিউন ডিজিজ স্পেসে মূল্যবান অগ্রগতি অর্জনে নেতৃত্ব দেবে বলে আশা করা হচ্ছে।
নোভাম্যাব বায়োটেক, ঝেজিয়াং মেডিসিনের একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান, এটির প্রারম্ভিক পর্যায়ে বিখ্যাত ADC বিকাশকারী Ambrx-এর সাথে একটি সহযোগিতায় প্রবেশ করে এবং{0}} অ্যাসেট ARX788 লাইসেন্স করে৷ HER2 ADC ট্র্যাকের তীব্র প্রতিযোগিতার মধ্যে, ARX788-এর চীন ভিত্তিক ব্রেস্ট-01 ক্লিনিকাল ট্রায়াল 65.5% এর ORR এবং 100% DCR প্রদর্শন করেছে। আরও বিশ্লেষণ DS-8201 এর তুলনায় একটি উচ্চতর নিরাপত্তা প্রোফাইল নির্দেশ করে। সম্পদটি কৌশলগতভাবে DS-8201-প্রতিরোধী রোগীদের অব্যবহৃত বাজারে লক্ষ্য করা হয়েছে।
উপরোক্ত কেসগুলি তালিকাভুক্ত কোম্পানিগুলির জন্য একাধিক অন্তর্নিহিত সুবিধাগুলি প্রকাশ করে যা ইন{0}}সাবসিডিয়ারিগুলির হাউস ইনকিউবেশনের মাধ্যমে উদ্ভাবনী ওষুধের রূপান্তর অনুসরণ করে: ভাগ করা বিক্রয় নেটওয়ার্ক এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বাণিজ্যিকীকরণ ক্ষমতা; স্বতন্ত্র বায়োটেকের তুলনায় প্রাথমিক বাজার ইকুইটি অর্থায়নে উচ্চতর দক্ষতা সক্ষম করে মূল কোম্পানির কাছ থেকে শক্তিশালী অনুমোদন; পিতামাতার কাছ থেকে টেকসই আর্থিক সমর্থনের জন্য অর্থায়নে বৃহত্তর দর কষাকষির শক্তি, সহজ মার্কডাউনের পরিবর্তে বাজারের অস্থিরতার বিরুদ্ধে স্থিতিস্থাপক মূল্যায়ন সমর্থন করে; এবং CSRC, স্টক এক্সচেঞ্জ এবং সিকিউরিটিজ ফার্মগুলির সাথে পিতামাতার সম্পর্ক স্থাপন করে যা সহায়ক সংস্থাগুলির ভবিষ্যত স্পিন অফ তালিকার জন্য পথ প্রশস্ত করে৷
Although innovative drug subsidiaries currently consume capital and profits of parent companies, they carry almost all the growth imagination for the parent's strategic upgrade from generics/API business to innovative drugs. Hence, the market may afford greater patience to await long-term value realization.
ইন{0}}হাউস ইনকিউবেশনের বাইরে, বিডির মাধ্যমে বাহ্যিক ইন-লাইসেন্সিং আরেকটি মূলধারার পথ হিসেবে কাজ করে। লনলিচ ফার্মাসিউটিক্যাল, একটি অভিজ্ঞ API এন্টারপ্রাইজ, তার ব্যবসা উন্নয়ন বিন্যাসও চালু করেছে। এটি যথাক্রমে ইয়াফেই বায়োটেক এবং সাংহাই অ্যাফিনিটি বায়োটেকের সাথে দুটি বিডি লেনদেন বন্ধ করে দিয়েছে, গবেষণা ও উন্নয়নের জন্য একচেটিয়া অধিকার সুরক্ষিত করে, ওষুধের অণু ALK{{4}N001/QHL-1618 এবং ALK-N002/IMD-1005 চীনের মাওংল্যান্ড, মাওংল্যান্ড জুড়ে উৎপাদন এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য SAR এবং তাইওয়ান অঞ্চল)।
অভ্যন্তরীণ ইনকিউবেশনের মাধ্যমে স্ক্র্যাচ থেকে পাইপলাইন নির্মাণের সাথে তুলনা করে, BD ইন{0}}লাইসেন্সিং প্রাথমিক-পর্যায়ে আবিষ্কারের ঝুঁকি হ্রাস করে এবং আংশিকভাবে ক্লিনিকাল বিকাশের অনিশ্চয়তা এড়িয়ে যায়। ইন-লাইসেন্সিং পার্টির জন্য, একটি পরিপক্ক সম্পদ অর্জনের জন্য লাইসেন্সিং ফি প্রদান করা ডি নভো মলিকুলার ডিজাইনের তুলনায় অনেক কম ঝুঁকি বহন করে। কয়েক দশকের সঞ্চিত বিক্রয় নেটওয়ার্ক এবং বাণিজ্যিক দলগুলি লাইসেন্সকৃত সম্পদে দ্রুত ক্ষমতায়ন করতে পারে, এবং পরবর্তী বাণিজ্যিকীকরণের মাধ্যমে মূল্য আনলক হয়ে গেলে BD লেনদেন সফল প্রমাণিত হয়।
এটা অনুমান করা যায় যে একটি ক্রমবর্ধমান সংখ্যক প্রতিষ্ঠিত জেনেরিক এবং API ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বিডি ইন{0}}লাইসেন্সিং কৌশল গ্রহণ করবে। বর্তমানে, চীন প্রচুর উচ্চ-গুণমানের দ্বিতীয় ধাপ এবং তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল সম্পদের হোস্ট করে যেগুলিতে আরও ক্লিনিকাল অগ্রগতির জন্য পর্যাপ্ত তহবিলের অভাব রয়েছে, প্রতিশ্রুতিশীল অধিগ্রহণ এবং API এন্টারপ্রাইজগুলির জন্য লাইসেন্সিং সুযোগগুলি উপস্থাপন করে৷
