5 মার্চ, 2025-এ, Zhongtai Biochemical Co., Ltd ঘোষণা করেছে যে তার স্বাধীনভাবে বিকশিত Goserelin Acetate সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান (API) আনুষ্ঠানিকভাবে ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভালুয়েশন (CDE) দ্বারা পৃথক পর্যালোচনা পাস করেছে এবং বিপণনের অনুমোদন পেয়েছে। CDE-এর এক্সিপিয়েন্টস, API এবং প্যাকেজিং ম্যাটেরিয়ালস রেজিস্ট্রেশন প্ল্যাটফর্মের জনসাধারণের তথ্য অনুসারে, এই API-এর রেজিস্ট্রেশন স্ট্যাটাস "A" তে আপডেট করা হয়েছে, এটি নির্দেশ করে যে এটি দেশীয় ওষুধ উৎপাদনের জন্য গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস (GMP) এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে এবং আইনত প্রস্তুত উৎপাদনে ব্যবহার করা যেতে পারে।
এখন পর্যন্ত, Zhongtai Biochemical হল চীনের একমাত্র এন্টারপ্রাইজ যা Goserelin Acetate API-এর জন্য বিপণনের অনুমোদন পেয়েছে।
