হিউম্যানওয়েল হেলথকেয়ার বুডেসোনাইড ক্রিমের জন্য ক্লিনিকাল অনুমোদন পেয়েছে

Humanwell Healthcare Group Co., Ltd. দ্বারা আজ জারি করা সন্ধ্যার ঘোষণা অনুযায়ী, কোম্পানিটি সম্প্রতি চায়না ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (CFDA) দ্বারা অনুমোদিত ও জারি করা বুডেসোনাইড ক্রিম-এর জন্য ড্রাগ ক্লিনিকাল ট্রায়াল অনুমোদন পেয়েছে। এই ওষুধের জন্য আবেদনটি যৌথভাবে Humanwell Healthcare, এর সম্পূর্ণ মালিকানাধীন সহযোগী প্রতিষ্ঠান Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. এবং এর হোল্ডিং সাবসিডিয়ারি Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd (54.81% এর শেয়ারহোল্ডিং অনুপাত সহ) দ্বারা জমা দেওয়া হয়েছে।

বুডেসোনাইড ক্রিম (Budesonide Cream) বিভিন্ন কর্টিকোস্টেরয়েড-প্রতিক্রিয়াশীল ডার্মাটোসের সাথে সম্পর্কিত ত্বকের প্রদাহ এবং প্রুরিটাসের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়, যার মধ্যে রয়েছে যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস, নিউরোডার্মাটাইটিস, সেবোরিক ডার্মাটাইটিস, একজিমা, সোরিয়াসিস, লাইকেন প্ল্যানাস, লাইকেন সিমপ্লেক্স এবং ডিশিড্রোসিস।

Menet-এর পরিসংখ্যান অনুসারে, বুডেসোনাইড ক্রিমের প্রধান দেশীয় নির্মাতা হল Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. 2016 সালে, চীনের তিনটি প্রধান টার্মিনাল পাবলিক হাসপাতালে (শহুরে, কাউন্টি এবং টাউনশিপ) বুডেসোনাইড ক্রিম বিক্রির পরিমাণ ছিল প্রায় 300 মিলিয়ন RMB। থমসন রয়টার্স নিউপোর্টের তথ্য অনুসারে, 2017 সালে ওষুধের বিশ্বব্যাপী বিক্রয় ছিল প্রায় 200 মিলিয়ন মার্কিন ডলার।

জানা গেছে যে হিউম্যানওয়েল হেলথকেয়ার ডিসেম্বর 2016 এ বুডেসোনাইড ক্রিমের জন্য ক্লিনিকাল রেজিস্ট্রেশন আবেদন জমা দিয়েছিল, যা গৃহীত হয়েছিল। এখন পর্যন্ত, প্রকল্পে ক্রমবর্ধমান বিনিয়োগ প্রায় RMB 4 মিলিয়নে পৌঁছেছে।