জয়েনকেয়ার হেলথ দ্বারা নির্মিত ইনহেলেশন বুডেসোনাইড সাসপেনশন ড্রাগ রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট পেয়েছে।

Feb 13, 2026

একটি বার্তা রেখে যান

Joincare Health একটি ঘোষণা জারি করেছে যে এটি সম্প্রতি পেয়েছেড্রাগ রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেটজন্যইনহেলেশন বুডেসোনাইড সাসপেনশনন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) দ্বারা অনুমোদিত এবং জারি করা হয়েছে।

ইনহেলেশন বুডেসোনাইড সাসপেনশন (2 মিলি:1 মিলিগ্রাম) এর জন্য কোম্পানির রেজিস্ট্রেশন আবেদনের প্রাথমিক জমা এবং গ্রহণের তারিখ ছিল 22 আগস্ট, 2017, স্বীকৃতি নম্বর CYHS1700291 Yue। পণ্যটি প্রধানত শ্বাসনালী হাঁপানির চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত এবং মৌখিক স্টেরয়েডের বিকল্প বা কমাতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

এই পণ্যটি স্বাধীনভাবে Joincare Health দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। বুডেসোনাইড হল একটি গ্লুকোকোর্টিকয়েড যা স্থানীয় অ্যান্টি-প্রদাহজনক অ্যাকশনের মাধ্যমে হাঁপানি-বিরোধী প্রভাব ফেলে। ইনহেলেশন থেরাপি হল হাঁপানির মতো শ্বাসযন্ত্রের রোগ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য প্রথম-লাইন থেরাপি৷ যেহেতু শ্বাস-প্রশ্বাসের ওষুধগুলি সরাসরি শ্বাসতন্ত্র এবং ফুসফুসে কাজ করে, তাই তারা দ্রুত শুরু, কম ডোজ এবং হালকা বিষাক্ত এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

এই ঘোষণার তারিখ পর্যন্ত, ইনহেলেশন বুডেসোনাইড সাসপেনশনে (2 মিলি:1 মিলিগ্রাম) কোম্পানির মোট সরাসরি R&D বিনিয়োগের পরিমাণ প্রায়RMB 30,672,800.

বুডেসোনাইড ইনহেলেশন সাসপেনশনটি মূলত AstraZeneca দ্বারা তৈরি এবং তৈরি করা হয়েছিল, যা প্রথম 1991 সালে যুক্তরাজ্যে চালু হয়েছিল এবং 2001 সালে চীনা বাজারে প্রবর্তিত হয়েছিল। IQVIA-এর নমুনা পরিসংখ্যান এবং অনুমান অনুসারে, চীনে বুডেসোনাইড ইনহেলেশন সাসপেনশনের অভ্যন্তরীণ টার্মিনাল বিক্রয় মূল্য ছিল প্রায়RMB 5.632 বিলিয়ন2019 সালে।

NMPA এর সেন্টার ফর ড্রাগ ইভালুয়েশন (CDE) এবং Xenda ডেটাবেস-এর ওয়েবসাইটে দেখানো হিসাবে, বর্তমান পর্যন্ত, বিপণনের জন্য অনুমোদিত পণ্য সহ 2টি দেশীয় নির্মাতা (কোম্পানি সহ) রয়েছে এবং আরও 3টি দেশীয় নির্মাতারা আবেদন জমা দিয়েছে।

অনুসন্ধান পাঠান
আমাদের সাথে যোগাযোগ করুনযদি কোন প্রশ্ন আছে

আপনি নীচে ফোন, ইমেল বা অনলাইন ফর্মের মাধ্যমে আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন। আমাদের বিশেষজ্ঞ শীঘ্রই আপনার সাথে যোগাযোগ করবে।

এখনই যোগাযোগ করুন!