Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. (এরপরে "কোম্পানি" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) 5 থেকে 8 সেপ্টেম্বর, 2023 পর্যন্ত জাপানের ফার্মাসিউটিক্যালস অ্যান্ড মেডিকেল ডিভাইস এজেন্সি (PMDA) দ্বারা পরিচালিত একটি GMP পরিদর্শন করেছে। পরিদর্শনের পরিধির মধ্যে রয়েছে গুণমান, উৎপাদন, কূপ নিয়ন্ত্রণ, উপাদান এবং ল্যাবেল হিসাবে উপাদান, ল্যাবেল নিয়ন্ত্রণ সহ সিস্টেমগুলি অন্তর্ভুক্ত।
সম্প্রতি, কোম্পানি পেয়েছেGMP পরিদর্শন ফলাফল রিপোর্টজাপানের PMDA দ্বারা জারি করা হয়েছে, যা নিশ্চিত করে যে কোম্পানির প্রেডনিসোলন অ্যাক্টিভ ফার্মাসিউটিক্যাল ইনগ্রেডিয়েন্ট (API) PMDA সার্টিফিকেশন পেয়েছে। এই সার্টিফিকেশন সফলভাবে পাস করা শুধুমাত্র কোম্পানির উৎপাদন গুণমান পরিচালন ব্যবস্থার কার্যকরী কার্যক্রমের একটি নিশ্চিতকরণ নয়, বরং এটি কোম্পানির আন্তর্জাতিকভাবে উন্নত GMP মানগুলির সুসংগত এবং সম্পূর্ণ{1}}প্রক্রিয়া বাস্তবায়নের ফলাফল।
কোম্পানির PMDA GMP সার্টিফিকেশনের অধিগ্রহণ আন্তর্জাতিকভাবে নিয়ন্ত্রিত বাজারের সাপ্লাই চেইন সিস্টেমে তার API গুলিকে আরও ভালভাবে সংহত করতে, আন্তর্জাতিক বাজার সম্প্রসারণ এবং কোম্পানির ব্যাপক প্রতিযোগিতামূলকতা বাড়াতে নতুন প্রেরণা জোগাবে। এটিকে একটি সুযোগ হিসাবে গ্রহণ করে, কোম্পানি সক্রিয়ভাবে জাপানি বাজারের উন্নয়নের প্রচার করবে এবং একই সাথে অন্যান্য বিদেশী বাজারে সংশ্লিষ্ট API-এর বিক্রয় সক্রিয়ভাবে প্রসারিত করবে।
