5 ই নভেম্বর, নোভারটিস ঘোষণা করেছে যে তার রেডিওফার্মাসিউটিক্যাল লিগ্যান্ড থেরাপি (RLT) ড্রাগ প্লুভিক্টোর দুটি ইঙ্গিত একই সাথে ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্টস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। এই ইঙ্গিতগুলি প্রোস্টেট-নির্দিষ্ট মেমব্রেন অ্যান্টিজেন (PSMA)-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সার (mCRPC) সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের কভার করে যাদের রোগ পূর্বের এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর পাথওয়ে ইনহিবিটর (ARPI) থেরাপির পরে অগ্রসর হয়েছিল এবং যারা স্থগিত কেমোথেরাপি হিসাবে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য উপযুক্ত{{5} পিএসএ থেরাপি এমসিআরপিসি যার রোগ পূর্বে এআরপিআই এবং ট্যাক্সেন-ভিত্তিক কেমোথেরাপির পরে অগ্রসর হয়।
উল্লেখযোগ্যভাবে, Pluvicto 2022 সালে FDA দ্বারা বিপণনের জন্য প্রথম অনুমোদিত হয়েছিল PSMA-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রোস্টেট ক্যান্সারের তৃতীয়{1}}লাইন চিকিত্সা হিসাবে। ওষুধটি 2025 সালের প্রথম তিন ত্রৈমাসিকে $1.389 বিলিয়ন বিক্রি (প্রায় RMB 9.9 বিলিয়ন) আয় করেছে, যা নোভারটিসের অধীনে একটি ব্লকবাস্টার নিউক্লিয়ার মেডিসিন হিসেবে আবির্ভূত হয়েছে।
এইবার প্লুভিক্টোর দুটি ইঙ্গিতের অনুমোদন গ্লোবাল ফেজ III VISION স্টাডি, PSMAfore স্টাডি এবং তাদের সংশ্লিষ্ট চীনা ব্রিজিং স্টাডির ফলাফলের উপর ভিত্তি করে।
